染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在果洛，所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 预产年龄在35岁或以上的准妈妈，希望获得更多参考信息。
- 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传史，希望在孕期多一份了解的准妈妈。
- 希望通过无创方式，筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。
这个检测能查出什么？
想象一下，宝宝的遗传信息像一本精装书，这本书有23个章节（染色体）。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪，主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节（21、18、13号染色体，对应大家常听说的唐氏综合征等），以及另外19个章节中，是否出现了几页内容重复或缺失的小段落（15种常见染色体片段异常），或者是性染色体这本小册子（X和Y）的数量是否正常（4种情况）。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’，但它也有局限，比如它主要检查这些已知的常见问题，不能像翻看每一页内容那样（羊水穿刺）检查所有章节里的所有句子（单基因病）或微小印刷错误。
检测过程麻烦吗？
这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样，在手臂上抽取一小管静脉血（大约8-10毫升），不需要空腹，随时都可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。抽血完成后，样本会被妥善包装，冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在果洛合作的采样点完成，如果距离较远或有不便，也可以通过邮寄的方式，工作人员会指导您完成样本的寄送。
结果准确吗？安全吗？
这项技术非常精准，对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高（通常超过99%）。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段，无需进入子宫，因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查，它给出的结果是‘风险高低’的评估，而不是最终的诊断。如果结果提示高风险，我们会建议您进行后续的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程，是为了在最大程度保障安全的前提下，为您提供更有针对性的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为2425元，需要您完全自费支付，医保不能报销。
- 检测已包含一份保险，若筛查结果为高风险并后续经诊断确认，可获得一定额度补助，具体条款请参阅相关说明。
- 最佳检测孕周通常在12周以后，具体请以医生建议和检测机构指导为准。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，保持放松状态。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测，但检测的适用性和准确性可能有所不同，请务必提前告知。
- 请确保您留下的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 此检测为筛查技术，不能替代产前诊断，所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能会顺延，请预留好时间。
用户评价 (11条，均分4.7)
我属于孕中期才来做的，有点担心会不会太晚。咨询老师非常专业，立刻分析了我的孕周和情况，告诉我完全来得及，并且解释了不同孕周的检测意义。打消了我的顾虑，态度自始至终都很热情。
机构回复
谢谢您的反馈。根据孕周提供针对性的分析是我们的职责所在。很高兴能及时为您解惑，希望我们的服务能让您的孕中期更安心、更轻松。
纠结了很久选基础版还是PLUS，客服很耐心地帮我对比了差异。最后想想，多掏的钱其实就是买那个保险，一旦真有事能覆盖后续诊断费用。对于我们普通工薪家庭，这个‘保险杠杆’作用很大，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的对比分析！您的决策非常理性，PLUS版本的保险设计正是为了放大保障效用，用确定的较小投入防范不确定的较大风险。感谢您的信任！
对比了好几家，有的价格低但机构没听过不敢选。你们的价格属于中等，但品牌和实验室背景让我放心。我觉得在健康问题上，多花一点钱买个可靠和保险，这才是真正的性价比，而不是一味图便宜。
机构回复
非常感谢您严谨的选择与信任！我们始终将检测质量与可靠性放在首位，并搭配保险服务，旨在提供值得您信赖的高价值产品。
对于检测流程和便捷性我是满意的，手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高，虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动，或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯，关于套餐多样化我们已在规划中，后续会推出更多选择，敬请期待。
作为二胎妈妈，对比了两家机构，最终选了你们的PLUS带保险版本。虽然比基础版贵几百块，但自带保险（听说最高能保几十万）让我安心很多，相当于花钱买个兜底保障，性价比挺高的。万一需要羊穿，至少经济压力小点。
机构回复
感谢您的认可！我们设计PLUS版本的初衷，就是希望能为家庭提供更全面的保障，让检测更安心。保险条款清晰，保障额度高，确实能有效缓解后续可能的经济压力。祝您和宝宝一切顺利！
整个流程无缝衔接，特别是检测完成后，自动生成了电子版的检测记录和保险凭证，方便存档和后续如有需要时使用。不用自己整理一堆纸质文件，对于我这种“收纳困难户”来说太友好了。
机构回复
感谢您的有趣分享！我们通过电子化服务，正是希望帮助用户简化生活，让重要的医疗信息能够被安全、便捷地管理。很高兴这个设计能帮到您！
从了解产品到完成检测，感觉各个环节都考虑到了孕妇的特殊性。比如预约时主动询问孕周，提醒最好在特定孕周做；采样管上的标签也特别大而清晰，防止信息出错。细节满分。
机构回复
您观察得真仔细！我们始终认为，优质的服务藏在细节里。针对孕妈群体的特殊性进行设计，确保准确与安全，是我们的责任。衷心感谢您的认可！
预约后收到详细的采样注意事项，连穿宽松袖子这种细节都提醒了。到现场后发现和提示一模一样，没有意外情况。这种信息透明、说到做到的感觉，让人很信赖。
机构回复
您的反馈让我们深感欣慰。我们坚持提供清晰、准确的指引，就是为了消除您的不确定性，让每一步都在预料之中。建立信任正是从这些细节开始。
检测本身和服务挺好的，环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强，在咨询的最后，顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解，但我更希望完全基于我的情况来讨论，压力会小一些。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式，您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训，确保咨询聚焦于您的个体情况，避免造成压力。
作为保险从业者，我对附带的保险条款看得特别细。咨询时，我直接要求看保险全文，客服很快通过安全渠道发给了我，并对几个免责条款做了超出一般范围的耐心解释。这种透明和坦诚，让我信任他们的整体服务。
机构回复
遇到您这样专业的客户，对我们也是促进。我们始终坚持服务条款的公开透明，您的信任建立在清晰的规则之上，这让我们深感责任重大。感谢！
我今年38岁，属于高龄孕妇，做之前特别紧张。客服一直安慰我，说这项技术很成熟，准确率高。重点是报告出来后，有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时，从检测原理到我的具体数值，解释得明明白白，还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。
机构回复
很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑，我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读，这是我们服务的核心环节。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
相关搜索
久治万核亲子鉴定基因检测中心
果洛州玛沁县黄河路6号
